小小藍星花

成大醫院的新生兒篩檢是交由台大醫院負責,
有關新生兒篩檢的結果: 一般要等大約二星期, 有問題才會通知, 沒通知就表示沒有問題
或者可以自行上網 台大醫院新生兒篩檢中心 查詢! 

除了健保規定的11項先天性異常項目外(7月1日起衛生署將原有的新生兒篩檢項目由5項增為11項), 
台大醫院除了繼續提供其他串聯質譜儀檢驗的完整項目, 另增加兩項生化遺傳檢驗：龐貝氏症、法布瑞氏症
可以驗的項目多了,對寶寶的健康應該是多了一些保障!

衛生署7月1日起，將原有的新生兒篩檢項目由5項增為11項，新增6個新生兒篩檢項目，補助也比原來多增加100元，
除包括原來的先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症（俗稱蠶豆症）等5項之外，
另增列先天性腎上腺增生症、楓糖漿尿症、中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症、甲基丙二酸血症
等6項先天性代謝異常疾病項目，計11項。 

運用「串聯質譜儀」（Tandem Mass）進行篩檢（民間又稱「二代新生兒篩檢」），
藉由寶寶的一滴血即能篩檢出22種先天性代謝異常疾病，
再加上舊有篩檢體系，總共可提供26種疾病之篩檢，對於罕見疾病防治有相當大的助益。

但政府自7月1日起，卻要求篩檢機構只能提供上述11項篩檢結果，其餘15項選擇不公開。
而所持的理由僅是這些疾病是國內目前有明顯治療方式且發生率較高的疾病，
此舉完全扼殺了新生兒家長知的權利，以及錯失早期發現罹病寶寶的治療先機，
新制引來罕見疾病基金會批評「罔顧民眾權益」。
與會的台大基因醫學部醫師胡務亮則說 : 現在共26項的篩檢結果一直以來都是公布的，他不認為未來卻不能全面告知家長。
醫院也不以為然，台大將不管衛生署規定，自行提供全套檢測；

七月一日起，全國各婦產科醫療院所採集的新生兒血片，
將匯集到台大醫院新生兒篩檢室、台北病理中心、中華民國衛生保健基金會三家機構，篩檢全國新生兒先天性代謝異常疾病。
除台大不管衛署反對，將提供二十六項檢測報告外，另兩家都只提供十一項檢測，民眾自付的話要三百五十元。

<<以上節錄2006年電子媒體, 關於衛生署於2006年7月1日起實施新生兒篩檢新制的報導>>
<<由於Baby是由台大篩檢的, 可上網查詢篩檢結果; 其他篩檢中心現在的狀況是否如上述, 還請熱心的格友提供資料迴響>>